供应说明
【产品简介】
***是一种广谱抗生素，具有很好的抗菌效果，常用于畜牧业生产中，然而，***会造成人的再生障碍性贫血，而且诱发浓度还没有确定，所以目前已经*止在动物及食品中使用***。***快速检测试剂盒具有方便、快速、灵敏等特点，适用于大批量样品快速检测。
【测定原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物***和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗***抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物***的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物***的含量。
【试剂盒技术指标】
规 格：96孔/盒
灵 敏 度： 0.05ppb
检测时间： 75min
样本定量检测下限：
肠 衣………………………………………………0.1ppb
蜂 蜜………………………………………………0.1ppb
牛 奶………………………………………………0.05ppb
尿液、血清…………………………………………0.1ppb
组织、肝脏……………………………………… 0.025ppb
饲 料………………………………………………0.15ppb
样本回收率：
组织、肝脏………………………………………80%±10%
蜂蜜、肠衣………………………………………70%±10%
牛奶、饲料………………………………………85%±15%
尿液、血清………………………………………70%±10%
交叉反应率
***……………………………………………… 100%
甲***…………………………………………… < 0.1%
氟甲***…………………………………………< 0.1%
【试剂盒组成】
1、 微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）
2、 标准液X6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
3、 酶标记物 12ml……………………红色帽
4、 抗体工作液 7ml…………………… 绿色帽
5、 底物 A 液 7ml…………………… 白色帽
6、 底物 B 液 7 ml…………………… 黑色帽
7、 终 止 液 7 ml…………………… **帽
8、 20X浓缩洗涤液 40ml………………透明帽
9、 2X浓缩复溶液 50ml………………透明帽
【所用仪器、试剂】
具备的仪器：微孔板酶标仪、氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g ）
微量移液器：单道 20μl-200μl、100μl-1000μl、多道 250μl
试 剂：****、**、正己烷、去离子水、亚*基铁***、**锌、葡萄糖苷酸酶(Merck,Art.No.4114)、**钠、**
【样本前处理步骤】
样本处理前须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、
禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、牛、兔、鱼、虾等。
（b）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染，干扰实验结果。
样本前处理需配制：
配液1、C液（牛奶样本使用）：
0.36M 亚*基铁***（Na2Fe(CN)5?NO?2H2O）10.7g 亚* 基铁***加去离子水100ml溶解。
配液2、D液（牛奶样本使用）：
1M**锌（ZnSO4?7H2O）28.8g**锌加去离子水100ml溶解。
配液3、 pH4.8 100mM**钠缓冲液（尿样本使用）：称2.4g**钠和1.2ml**加去离子水500ml溶解混合。
配液4、**-水溶液 V**：VH2O＝84：16
配液5、 将2X浓缩复溶液用去离子水按1：1稀释。(1份浓缩复溶掖+1份去离子水，用于抗体的稀释和样本提取后的复溶)。
（a）组织、肝脏样本前处理方法
1、 用均质器均质组织样本；
2、 称3±0.05g样本于离心管中，先加入3ml去离子水充分混匀再加入6ml****，振荡5min，室温4000r/min以上，离心10min；
3、 取出4ml上层液体在氮气流50-60℃水浴中干燥；
4、 加入1 ml正己烷溶解干燥的残留物，再加1ml稀释后的复溶液强烈振荡混合30s，室温4000r/min以上离心5min。
5、 取50 μl下层相用于分析。
样本稀释倍数：0.5
（b）血清血浆
1、 取1ml血清或血浆至试管中，加2ml****振荡1min；
2、 静置使水相与有机相分层或室温4000r/min离心5min；
3、 移取上层的****至另一试管中，用氮气流50℃水浴中干燥；
4、 残留物用1 ml稀释后的复溶液溶解，混合30s；
5、 取50μl用于分析。
样本稀释倍数：1
（c） 尿液
1、 移取2ml尿液到离心管中，加pH4.8 100mM**钠缓冲液0.5ml混合；
2、 加40μl葡萄糖苷酸酶(Merck,Art.No.4114)到稀释的尿液中，在37℃水解至少2小时（或过夜）；
3、 该溶液恢复至室温后加入8ml****混合1min；
4、 室温4000r/min离心10min，取出4ml上层液体在氮气下50～60℃干燥；
5、 用1ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，混合30s；
6、 取50μl 用于分析。
样本稀释倍数：1
（d）蜂蜜
1、 取2±0.05 g蜂蜜，放入离心管中，用4ml去离子水溶解；
2、 加入4ml****上下振荡5min；
3、 室温4000r/min以上离心10min；
4、 移取2ml上层清澈液到另一离心管中，50-60℃氮气流下干燥；
5、 用0.5ml稀释后的复溶液溶解，混合30s；
6、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：0.5 检测下限：0.025ppb
定量下限：0.1 ppb
注：我们推荐0.1 ppb为阳性样本的cut off值。
（e）肠衣
1、 用均质器均质样本注：干样本需剪碎（长度不超5mm）后再均质，湿样本需用去离子水漂洗20min以上(去除表面的盐份)，沥干后再进行均质。
2、 称1±0.05g均质后的样本于离心管中，加入10ml****，振荡5min，室温4000r/min以上，离心10min。
3、 取出5ml上层液体（相当于0.5g的样本）在氮气流下50-60℃干燥。
4、 加入1 ml正己烷溶解干燥的残留物，再加0.5ml稀释后的复溶液强烈振荡混合30s，室温4000r/min以上，离心5min。
5、 去上层相，取下层50 μl用于分析。
样本稀释倍数：1
（f）牛奶和奶粉
牛奶样本处理方法一
1、 牛奶样本，10℃4000r/min以上离心10min，吸除上层脂肪；
2、 取5ml去除脂肪奶样至离心管中，加入150μlC液出现沉淀，短暂振荡后加入150μlD液混合；
3、 15℃4000r/min以上，离心10min，移取上层液；
4、 用稀释后的复溶液以等体积稀释上层液，混合30s；
5、 取50μl用于分析。
注：如果离心后仍然浑浊，再重复沉淀过程。
样本稀释倍数：2 检测下限：0.1ppb
定量下限：0.15ppb
牛奶样本处理方法二
1、 取5ml去除脂肪奶样至离心管中；
2、 加入250μlC液和250μlD液彻底混合，4-12℃4000r/min以上离心10min。如果没有冷冻离心机，请预先将样本冷却到8℃；
3、 转移出2.2ml上层液（相当于2ml奶样）至一个新的离心管中，加入4ml****上下振荡5min；
4、 室温（20-25℃）4000r/min以上离心10min ；
5、 转移出2ml****上层液体（相当于1ml奶样），60℃氮气流下完全干燥；
6、 用0.5ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，混合30s；
7、 取50μl用于分析。
样本稀释倍数：0.5 检测下限：0.025ppb
定量检测限：0.05ppb
由于阴性样本可能会产生背景干扰 （在某些情况下干扰数值在标准2到3之间），所以推荐标准3作为阳性结果的CUT OFF判断值。
奶粉样本处理方法
1、 称2±0.05 g奶粉至离心管中，加入10ml去离子水，振荡溶解；
2、 加1ml C液和1ml D液彻底混合。4-12℃4000r/min以上离心10min。若无冷冻离心机，请预先将样本冷却到8℃；
3、 转移出3.6ml上层液（相当于0.6g奶粉）至一个新的离心管中，加入6ml****上下来回振荡5min；
4、 室温（20-25℃）4000r/min以上离心10min；
5、 转移出4ml****上层液体（相当于0.4g奶粉），60℃氮气流下完全干燥；
6、 用0.4ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，混合30s；
7、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：1 检测下限：0.05ppb
定量检测限：0.15ppb
由于阴性样本可能会产生背景干扰 （在某些情况下干扰数值在标准2到3之间），所以推荐标准3作为阳性结果的CUT OFF判断值。
（g）蛋类
1、 用均质器低速均质样本(蛋黄或全蛋)；
2、 称取3±0.05 g均质过的样本，与9ml**-水溶液（84︰16；V**︰V水）振荡5min，15℃ 4000r/min以上离心10min；
3、 取3ml上层与3ml蒸馏水混合，加入4.5ml ****混合5min，15℃4000r/min以上离心10min；
4、 将上层有机相转移到试管中50℃下氮气吹干；
5、 加入1ml正己烷溶解残留物后，用2ml稀释后的复溶液混合30s，离心去除正己烷。
6、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：2 检测下限：0.1ppb
定量检测限：0.3ppb
（h）饲料
1、 称取2±0.05g均质过的饲料样本，加入2ml去离子水，再加入6ml****，充分振荡2min，15℃ 4000r/min以上离心10min；
2、 取2ml上层有机相到试管中56℃下氮气吹干；
3、 加入1ml正己烷溶解残留物，用1ml稀释后的复溶液混合30s，离心去除上层正己烷。
4、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：3 检测下限：0.15ppb
【 酶标免疫分析程序】
测定前应须知：
1、 使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20-25℃）。
2、 使用之后立即将所有试剂放回2-8℃。
3、 在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。
4、 在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。
操作步骤
1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 取出需要数量的微孔及框架，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、 配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按所需用量配制洗涤液。
4、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、 加标准品/样本 50μl/孔到各自的微孔中，然后加抗体50μl/孔，用盖板膜封板，轻轻震荡混匀。25℃环境中反应30min。
6、 取出将孔内液体甩干，用洗液250μl/孔洗板4-5次，每次间隔15-30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
7、 每孔加入酶标记物100μl，盖板膜盖板后置25℃环境中反应30min。将孔内液体甩干，用洗涤液充分洗，4-5遍（同上），用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
8、 显色：每孔加入底物A液50μl，再加底物B液50μl，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色15min。
9、 测定：每孔加入终止液50μl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
【结果判定】
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含***成反比。
1、 粗略判定：
用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ppb)。假设样本1的吸光度值为0.250，样本2的吸光度值为0.720，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.610；0.05ppb为1.380；0.15ppb为1.100；0.45ppb为0.620；1.35ppb为0.289；4.05ppb为0.108。则样本1的浓度范围是1.35ppb-4.05ppb； 样本2的浓度范围是0.15 ppb-0.45 ppb。乘以其对应的稀释倍数即为样本中***实际浓度。
2、 定量分析：
（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以**个标准（0标准）的吸光度值，再乘以100%，即
百分吸光度值（%）＝ B ×100%
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值
（2）标准曲线的绘制与计算
以标准品百分吸光率为纵坐标，以***标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中***实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
3、标准曲线：
B/B0 (%)
0.05 0.15 0.45 1.35 4.05
CAP(ppb) [μg/kg]
图1： ***检测试剂盒的回归曲线
4、再现性：
%CV
CAP (ppb) [μg/kg]
图2：***检测试剂盒的精密度
由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出***检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应***浓度作曲线，可以看到在全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。
【 注意事项】
1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。
4、 反应终止液为2M**，避免接触皮肤。
5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。
6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm<0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8、 该试剂盒*佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
【储存】
原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。
【有效期】
有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。
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***是一种广谱抗生素，具有很好的抗菌效果，常用于畜牧业生产中，然而，***会造成人的再生障碍性贫血，而且诱发浓度还没有确定，所以目前已经*止在动物及食品中使用***。***快速检测试剂盒具有方便、快速、灵敏等特点，适用于大批量样品快速检测。
【测定原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物***和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗***抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物***的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物***的含量。
【试剂盒技术指标】
规 格：96孔/盒
灵 敏 度： 0.05ppb
检测时间： 75min
样本定量检测下限：
肠 衣………………………………………………0.1ppb
蜂 蜜………………………………………………0.1ppb
牛 奶………………………………………………0.05ppb
尿液、血清…………………………………………0.1ppb
组织、肝脏……………………………………… 0.025ppb
饲 料………………………………………………0.15ppb
样本回收率：
组织、肝脏………………………………………80%±10%
蜂蜜、肠衣………………………………………70%±10%
牛奶、饲料………………………………………85%±15%
尿液、血清………………………………………70%±10%
交叉反应率
***……………………………………………… 100%
甲***…………………………………………… < 0.1%
氟甲***…………………………………………< 0.1%
【试剂盒组成】
1、 微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）
2、 标准液X6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
3、 酶标记物 12ml……………………红色帽
4、 抗体工作液 7ml…………………… 绿色帽
5、 底物 A 液 7ml…………………… 白色帽
6、 底物 B 液 7 ml…………………… 黑色帽
7、 终 止 液 7 ml…………………… **帽
8、 20X浓缩洗涤液 40ml………………透明帽
9、 2X浓缩复溶液 50ml………………透明帽
【所用仪器、试剂】
具备的仪器：微孔板酶标仪、氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g ）
微量移液器：单道 20μl-200μl、100μl-1000μl、多道 250μl
试 剂：****、**、正己烷、去离子水、亚*基铁***、**锌、葡萄糖苷酸酶(Merck,Art.No.4114)、**钠、**
【样本前处理步骤】
样本处理前须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、
禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、牛、兔、鱼、虾等。
（b）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染，干扰实验结果。
样本前处理需配制：
配液1、C液（牛奶样本使用）：
0.36M 亚*基铁***（Na2Fe(CN)5?NO?2H2O）10.7g 亚* 基铁***加去离子水100ml溶解。
配液2、D液（牛奶样本使用）：
1M**锌（ZnSO4?7H2O）28.8g**锌加去离子水100ml溶解。
配液3、 pH4.8 100mM**钠缓冲液（尿样本使用）：称2.4g**钠和1.2ml**加去离子水500ml溶解混合。
配液4、**-水溶液 V**：VH2O＝84：16
配液5、 将2X浓缩复溶液用去离子水按1：1稀释。(1份浓缩复溶掖+1份去离子水，用于抗体的稀释和样本提取后的复溶)。
（a）组织、肝脏样本前处理方法
1、 用均质器均质组织样本；
2、 称3±0.05g样本于离心管中，先加入3ml去离子水充分混匀再加入6ml****，振荡5min，室温4000r/min以上，离心10min；
3、 取出4ml上层液体在氮气流50-60℃水浴中干燥；
4、 加入1 ml正己烷溶解干燥的残留物，再加1ml稀释后的复溶液强烈振荡混合30s，室温4000r/min以上离心5min。
5、 取50 μl下层相用于分析。
样本稀释倍数：0.5
（b）血清血浆
1、 取1ml血清或血浆至试管中，加2ml****振荡1min；
2、 静置使水相与有机相分层或室温4000r/min离心5min；
3、 移取上层的****至另一试管中，用氮气流50℃水浴中干燥；
4、 残留物用1 ml稀释后的复溶液溶解，混合30s；
5、 取50μl用于分析。
样本稀释倍数：1
（c） 尿液
1、 移取2ml尿液到离心管中，加pH4.8 100mM**钠缓冲液0.5ml混合；
2、 加40μl葡萄糖苷酸酶(Merck,Art.No.4114)到稀释的尿液中，在37℃水解至少2小时（或过夜）；
3、 该溶液恢复至室温后加入8ml****混合1min；
4、 室温4000r/min离心10min，取出4ml上层液体在氮气下50～60℃干燥；
5、 用1ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，混合30s；
6、 取50μl 用于分析。
样本稀释倍数：1
（d）蜂蜜
1、 取2±0.05 g蜂蜜，放入离心管中，用4ml去离子水溶解；
2、 加入4ml****上下振荡5min；
3、 室温4000r/min以上离心10min；
4、 移取2ml上层清澈液到另一离心管中，50-60℃氮气流下干燥；
5、 用0.5ml稀释后的复溶液溶解，混合30s；
6、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：0.5 检测下限：0.025ppb
定量下限：0.1 ppb
注：我们推荐0.1 ppb为阳性样本的cut off值。
（e）肠衣
1、 用均质器均质样本注：干样本需剪碎（长度不超5mm）后再均质，湿样本需用去离子水漂洗20min以上(去除表面的盐份)，沥干后再进行均质。
2、 称1±0.05g均质后的样本于离心管中，加入10ml****，振荡5min，室温4000r/min以上，离心10min。
3、 取出5ml上层液体（相当于0.5g的样本）在氮气流下50-60℃干燥。
4、 加入1 ml正己烷溶解干燥的残留物，再加0.5ml稀释后的复溶液强烈振荡混合30s，室温4000r/min以上，离心5min。
5、 去上层相，取下层50 μl用于分析。
样本稀释倍数：1
（f）牛奶和奶粉
牛奶样本处理方法一
1、 牛奶样本，10℃4000r/min以上离心10min，吸除上层脂肪；
2、 取5ml去除脂肪奶样至离心管中，加入150μlC液出现沉淀，短暂振荡后加入150μlD液混合；
3、 15℃4000r/min以上，离心10min，移取上层液；
4、 用稀释后的复溶液以等体积稀释上层液，混合30s；
5、 取50μl用于分析。
注：如果离心后仍然浑浊，再重复沉淀过程。
样本稀释倍数：2 检测下限：0.1ppb
定量下限：0.15ppb
牛奶样本处理方法二
1、 取5ml去除脂肪奶样至离心管中；
2、 加入250μlC液和250μlD液彻底混合，4-12℃4000r/min以上离心10min。如果没有冷冻离心机，请预先将样本冷却到8℃；
3、 转移出2.2ml上层液（相当于2ml奶样）至一个新的离心管中，加入4ml****上下振荡5min；
4、 室温（20-25℃）4000r/min以上离心10min ；
5、 转移出2ml****上层液体（相当于1ml奶样），60℃氮气流下完全干燥；
6、 用0.5ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，混合30s；
7、 取50μl用于分析。
样本稀释倍数：0.5 检测下限：0.025ppb
定量检测限：0.05ppb
由于阴性样本可能会产生背景干扰 （在某些情况下干扰数值在标准2到3之间），所以推荐标准3作为阳性结果的CUT OFF判断值。
奶粉样本处理方法
1、 称2±0.05 g奶粉至离心管中，加入10ml去离子水，振荡溶解；
2、 加1ml C液和1ml D液彻底混合。4-12℃4000r/min以上离心10min。若无冷冻离心机，请预先将样本冷却到8℃；
3、 转移出3.6ml上层液（相当于0.6g奶粉）至一个新的离心管中，加入6ml****上下来回振荡5min；
4、 室温（20-25℃）4000r/min以上离心10min；
5、 转移出4ml****上层液体（相当于0.4g奶粉），60℃氮气流下完全干燥；
6、 用0.4ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，混合30s；
7、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：1 检测下限：0.05ppb
定量检测限：0.15ppb
由于阴性样本可能会产生背景干扰 （在某些情况下干扰数值在标准2到3之间），所以推荐标准3作为阳性结果的CUT OFF判断值。
（g）蛋类
1、 用均质器低速均质样本(蛋黄或全蛋)；
2、 称取3±0.05 g均质过的样本，与9ml**-水溶液（84︰16；V**︰V水）振荡5min，15℃ 4000r/min以上离心10min；
3、 取3ml上层与3ml蒸馏水混合，加入4.5ml ****混合5min，15℃4000r/min以上离心10min；
4、 将上层有机相转移到试管中50℃下氮气吹干；
5、 加入1ml正己烷溶解残留物后，用2ml稀释后的复溶液混合30s，离心去除正己烷。
6、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：2 检测下限：0.1ppb
定量检测限：0.3ppb
（h）饲料
1、 称取2±0.05g均质过的饲料样本，加入2ml去离子水，再加入6ml****，充分振荡2min，15℃ 4000r/min以上离心10min；
2、 取2ml上层有机相到试管中56℃下氮气吹干；
3、 加入1ml正己烷溶解残留物，用1ml稀释后的复溶液混合30s，离心去除上层正己烷。
4、 取50 μl用于分析。
样本稀释倍数：3 检测下限：0.15ppb
【 酶标免疫分析程序】
测定前应须知：
1、 使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20-25℃）。
2、 使用之后立即将所有试剂放回2-8℃。
3、 在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。
4、 在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。
操作步骤
1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 取出需要数量的微孔及框架，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、 配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按所需用量配制洗涤液。
4、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、 加标准品/样本 50μl/孔到各自的微孔中，然后加抗体50μl/孔，用盖板膜封板，轻轻震荡混匀。25℃环境中反应30min。
6、 取出将孔内液体甩干，用洗液250μl/孔洗板4-5次，每次间隔15-30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
7、 每孔加入酶标记物100μl，盖板膜盖板后置25℃环境中反应30min。将孔内液体甩干，用洗涤液充分洗，4-5遍（同上），用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
8、 显色：每孔加入底物A液50μl，再加底物B液50μl，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色15min。
9、 测定：每孔加入终止液50μl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
【结果判定】
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含***成反比。
1、 粗略判定：
用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ppb)。假设样本1的吸光度值为0.250，样本2的吸光度值为0.720，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.610；0.05ppb为1.380；0.15ppb为1.100；0.45ppb为0.620；1.35ppb为0.289；4.05ppb为0.108。则样本1的浓度范围是1.35ppb-4.05ppb； 样本2的浓度范围是0.15 ppb-0.45 ppb。乘以其对应的稀释倍数即为样本中***实际浓度。
2、 定量分析：
（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以**个标准（0标准）的吸光度值，再乘以100%，即
百分吸光度值（%）＝ B ×100%
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值
（2）标准曲线的绘制与计算
以标准品百分吸光率为纵坐标，以***标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中***实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
3、标准曲线：
B/B0 (%)
0.05 0.15 0.45 1.35 4.05
CAP(ppb) [μg/kg]
图1： ***检测试剂盒的回归曲线
4、再现性：
%CV
CAP (ppb) [μg/kg]
图2：***检测试剂盒的精密度
由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出***检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应***浓度作曲线，可以看到在全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。
【 注意事项】
1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。
4、 反应终止液为2M**，避免接触皮肤。
5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。
6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm<0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8、 该试剂盒*佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
【储存】
原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。
【有效期】
有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。
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公司简介：
欢迎访问公司网站http://www.ardlab.cn 苏州艾瑞德生物科技有限公司是由**欧美多年的学者与国内**免疫检测技术专家合作创办的生物高新技术企业。公司拥有一支结构配置合理的研发团队，同时与国外多家知名的免疫技术公司建立了合作关系，能迅速推出符合市场要求的系列产品。 公司注重自主研发和知识产权保护，已经取得多项产品及技术专利，并有多项专利处于实审阶段。公司成立于2009年，建设有十万级净化的恒温恒湿车间和仪器、设备配置齐全的研发实验室。2011年公司通过验收，取得国家医疗器械三类生产许可证，并
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